本院婦女醫學部致力於高危險妊娠與母胎醫學，對於罕見與困難的胎兒異常，結合多專科的力量，成功搶救先天性肺部呼吸道畸形（Congenital Pulmonary Airway Malformation，CPAM）新生兒黃小寶，從懷孕到生產一路照護，給予孕婦和胎兒最大支持力量，為每個家庭的幸福與國家的未來努力不懈，也為臺灣的少子化做出貢獻。
婦女醫學部高危險妊娠暨產科葉長青主任表示，先天性肺部呼吸道畸形（CPAM）是一種罕見的胎兒肺部腫瘤，發生率約在1/4500至1/11000之間。病症會讓胎兒的肺葉被無功能的囊腫組織取代，成為潛在的「隱形殺手」。
CPAM並非遺傳性疾病，確切致病機轉不明，屬於偶發。過去患有CPAM的新生兒出生時多半沒有明顯症狀，常在合併感染時才被意外發現；隨著產前超音波與影像醫學的進步，越來越多的CPAM可在產檢時被發現，讓醫護人員在孕期能及早介入。CPAM的嚴重程度隨病灶之大小、位置及衍生症狀而異。若病灶不大，隨著懷孕進行，約有50%的腫瘤可能自發性縮小，出生後若無症狀追蹤即可。然而嚴重者壓迫心肺並引發胎兒水腫、早產，甚至危及生命，一出生就須接受手術治療。黃小寶的案例，正是後者。
黃女士懷孕22週時因產檢超音波發現胎兒右肺有大型CPAM，腫瘤不僅推擠心臟和縱膈腔，還隨著孕期進展逐漸擴大，壓迫胎兒心肺功能，導致水腫、腹水和羊水過多，甚至引發子宮收縮。經本院說明出生後治療計畫及預後，黃女士和家人們決定繼續懷孕，婦女醫學部團隊也迅速啟動應變機制，透過高層次超音波和胎兒磁振造影精準評估病灶，為黃女士提供胎兒治療(胎兒腹水抽吸，與羊水引流上千毫升)，配合住院安胎，黃女士和胎兒的病況逐漸改善。
懷孕後期，影像評估CPAM佔據肺部體積超過70%，對心肺壓迫仍持續。到了足月，團隊為黃女士安排剖腹產，黃小寶出生第一時間新生兒科醫師立即接手，放置氣管內管進行呼吸支持；穩定後即由兒童外科醫師迅速進行手術將CPAM切除，黃小寶在手術後剩餘的正常肺葉順利擴張，移除引流管後順利出院。如今，黃小寶呼吸狀況穩定、無需使用呼吸器、進食正常，成長軌跡與同齡寶寶無異。
葉長青主任說明，CPAM大小有限，且高機會縮小以致沒有症狀。然而若罕見遇到嚴重者，仍將危及胎兒生命。「感謝黃女士和家人們面對困難願意盡力給黃小寶機會。不畏路途與通勤時間，多次到院為自己和黃小寶治療努力，最終獲得幸福的果實。」這句話，道盡了醫護與患者家屬間的信任與合作。
這段從產前診斷到手術成功的旅程，不僅是醫療技術的展現，更是醫護人員如何成為家庭支柱的最佳寫照。面對罕見疾病時，專業知識、團隊協作與對生命的堅持，也創造出奇蹟。(20250204)