本院眼科部與病理檢驗部合作研究發現，黃斑部皺褶的嚴重程度與薄膜中細胞的組成息息相關，並證明「膠質細胞」的大量增生是視力惡化的主因。
眼科部視網膜科林泰祺主任表示，黃斑部皺褶是常見的眼底疾病，在視網膜黃斑部表面形成一層薄膜，導致視力模糊、扭曲變形，甚至影響生活品質。據統計，黃斑部皺褶好發率為 5.3-18.5％，常見於中老年人及具糖尿病、玻璃體退化或視網膜玻璃、裂口、發炎等眼部疾病病史者。早期的黃斑部皺褶症狀不明顯，臨床上需透過眼底鏡檢查或是同調共軛光掃描儀來診斷。手術治療上過去僅限視力受嚴重影響的患者，故仍有2-3成患者成功移除黃斑部皺褶後，視力改善幅度不大。
病理檢驗部王蕾琪醫師指出，在組織病理學檢驗部分，研究發現，黃斑皺褶主要由三種細胞組成：膠質細胞、玻璃體細胞以及纖維細胞。其中，膠質細胞占比最高，且會隨疾病進展而不斷增生。研究結果顯示，膠質細胞密度愈高的黃斑皺褶患者手術後視力恢復就愈差。相較之下，玻璃體細胞與纖維細胞的影響力較小。換言之，膠質細胞是造成視網膜結構受損與視覺惡化的關鍵角色。
膠質細胞的異常增生會導致黃斑部增厚與結構扭曲，進一步造成病人視線模糊、影像變形。過去，黃斑皺褶被認為是「良性、進展緩慢」的疾病，只有在患者視力嚴重受損時才會建議動手術。不過，隨著顯微手術與影像技術的進步，手術風險與併發症已大幅降低，患者術後恢復速度也更快。
林泰祺主任與王蕾琪醫師呼籲民眾，千萬不要忽視「看東西扭曲變形」的症狀，即使症狀輕微也應該及早就醫、及早治療。並提醒臨床醫師在判斷手術時機時，應該導入「早期介入」的觀點，除了考慮視力與共軛光掃描影像的分期外，更應理解疾病的細胞層面變化，醫病齊心協力，才能守護黃斑部這個最重要的視覺中樞，維持良好的生活品質。