2018創新療法有效控制家族型類澱粉神經病變

家族型類澱粉神經病變主因是轉甲狀腺素 (transthyretin) 基因突變，致類澱粉纖維囤積在人體器官組織無法清除，罹病者其後代有50%遺傳機率。本院神經病變研究團隊參與跨國臨床試驗，藉小分子干擾核糖酸機轉，降低病人血中突變轉甲狀腺素蛋白產生及囤積可有效控制病情，該成果於2018年7月已刊登於新格蘭醫學期刊。